Author: Luke Sholl
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Luke es un periodista consolidado, con más de una década de experiencia escribiendo sobre CBD y cannabinoides, y trabaja como redactor principal de Cibdol y otras publicaciones sobre cannabinoides. Muestra un gran compromiso para presentar contenido basado en datos y pruebas, y su fascinación por el CBD también se extiende al fitness, la nutrición y la prevención de enfermedades.
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¿Qué es el CBCA?

¿Qué es el CBCA?

El CBCA es el precursor químico del CBC, uno de los más de 100 cannabinoides que están presentes en la planta de marihuana. Muy pocos estudios han analizado el potencial completo del CBCA, pero esta molécula podría ser muy prometedora en el futuro de la ciencia cannabinoide, al igual que otros miembros de esta enorme y compleja familia química.

Resumen del CBCA

Clasificado como un ácido cannabinoide, el CBCA (ácido cannabicroménico) representa el paso de moléculas precursoras a cannabinoides "activos" en la vía biosintética. ¿En qué se diferencian los ácidos cannabinoides de los cannabinoides? Los primeros presentan un grupo carboxilo adicional que les permite ejercer diferentes efectos sobre el cuerpo.

Al igual que la mayoría de cannabinoides creados por reacciones enzimáticas, el CBCA se deriva del CBGA, la “madre de los cannabinoides”. Una enzima especial conocida como ácido cannabicroménico sintasa (CBCAS) cataliza una reacción[1] que transforma el CBGA en CBCA. Tras lo cual, el ácido cannabinoide actúa como precursor de otros dos cannabinoides.

La eliminación del dióxido de carbono mediante la exposición al calor, o descarboxilación[1], convierte el CBCA en el cannabinoide CBC. Y la exposición a los rayos UV, transforma el CBCA en ácido cannabicíclico (CBLA). Estas dos sustancias finales pueden convertirse más adelante en cannabiciclol[1] (CBL) por medio de un proceso parecido.

Aunque el CBC se produce en segundo lugar en esta reacción, los investigadores identificaron este cannabinoide por primera vez en 1966, dos años antes del aislamiento químico del CBCA. El CBC es uno de los cuatro principales fitocannabinoides, junto con el THC, el CBD y el CBG. Sin embargo, sus tres compañeros se producen en distintas cantidades[2] en los tricomas de las flores de cannabis.

Curiosamente, el CBC empieza a formarse en las plantas de marihuana incluso antes de que empiece la floración. Este cannabinoide alcanza su nivel máximo poco después de la fase de la plántula[2], lo que significa que la conversión enzimática de CBCA en CBC se produce en las etapas iniciales del cultivo. Incluso durante su producción máxima, el nivel de CBC apenas supera un 0,2-0,3% en peso en seco[2] en la mayoría de cepas. isie e

Existen compuestos parecidos al CBC en otras plantas del reino vegetal. En la especie vegetal tradicional de China Rhododendron anthopogonoides, se han identificado[3] unas moléculas con una estructura muy similar a este cannabinoide.

¿Qué es el CBCA?

Efectos secundarios

Los investigadores no han dedicado mucho tiempo a analizar los efectos secundarios el CBCA, probablemente debido a su baja concentración en el cannabis y a las restricciones sobre la investigación de esta planta. Pero sí han estudiado las propiedades del CBC.

En la actualidad, no existen pruebas que demuestren que el CBC tiene efectos secundarios importantes. Pero debemos esperar a que las investigaciones futuras averigüen si ocurre lo mismo con el CBCA.

Investigación del CBCA y sus posibles usos

Los investigadores han estudiado varios miembros de la familia cannabinoide por su potencial para el ser humano. Por el momento, el CBCA no ha recibido demasiada atención, pero estamos seguros de que esto va a cambiar, especialmente después de los prometedores hallazgos relacionados con los ácidos cannabinoides CBDA y THCA.

Por ahora, debemos fijarnos en el CBC para hacernos una idea de las características que podría tener el CBCA. Las investigaciones iniciales indican que este cannabinoide podría tener propiedades[4] beneficiosas.

El CBC podría ejercer esos efectos[4] influyendo sobre los receptores CB2 del sistema endocannabinoide e interactuando con los canales TRP. El CBC tiene una afinidad débil por los receptores CB1, lo que significa que sus efectos no son psicoactivos, y es posible que el CBCA comparta este rasgo.

Situación legal

La mayoría de las legislaciones sobre drogas no incluyen el CBCA. No existen productos comerciales de CBC aislado ni variedades ricas en CBC. Sin embargo, es posible que la legalidad del CBCA varíe en el futuro en función de la del cannabis y el cáñamo. La Convención sobre sustancia psicotrópicas de las Naciones Unidas, un tratado internacional creado para controlar ciertas drogas, ni siquiera menciona el CBCA.

Referencias

[1] Degenhardt, F., Stehle, F., & Kayser, O. (2017). The Biosynthesis of Cannabinoids. Handbook of Cannabis and Related Pathologies, 13–23. https://doi.org/10.1016/b978-0-12-800756-3.00002-8 [Referencia]

[2] Pollastro, F., Caprioglio, D., del Prete, D., Rogati, F., Minassi, A., Taglialatela-Scafati, O., Munoz, E., & Appendino, G. (2018). Cannabichromene. Natural Product Communications, 13(9), 1934578X1801300. https://doi.org/10.1177/1934578x1801300922 [Referencia]

[3] Iwata, N., & Kitanaka, S. (2011). New Cannabinoid-Like Chromane and Chromene Derivatives from Rhododendron anthopogonoides. Chemical and Pharmaceutical Bulletin, 59(11), 1409–1412. https://doi.org/10.1248/cpb.59.1409 [Referencia]

[4] Russo, E. B., & Marcu, J. (2017). Cannabis Pharmacology: The Usual Suspects and a Few Promising Leads. Cannabinoid Pharmacology, 67–134. https://doi.org/10.1016/bs.apha.2017.03.004 [Referencia]

Referencias

[1] Degenhardt, F., Stehle, F., & Kayser, O. (2017). The Biosynthesis of Cannabinoids. Handbook of Cannabis and Related Pathologies, 13–23. https://doi.org/10.1016/b978-0-12-800756-3.00002-8 [Referencia]

[2] Pollastro, F., Caprioglio, D., del Prete, D., Rogati, F., Minassi, A., Taglialatela-Scafati, O., Munoz, E., & Appendino, G. (2018). Cannabichromene. Natural Product Communications, 13(9), 1934578X1801300. https://doi.org/10.1177/1934578x1801300922 [Referencia]

[3] Iwata, N., & Kitanaka, S. (2011). New Cannabinoid-Like Chromane and Chromene Derivatives from Rhododendron anthopogonoides. Chemical and Pharmaceutical Bulletin, 59(11), 1409–1412. https://doi.org/10.1248/cpb.59.1409 [Referencia]

[4] Russo, E. B., & Marcu, J. (2017). Cannabis Pharmacology: The Usual Suspects and a Few Promising Leads. Cannabinoid Pharmacology, 67–134. https://doi.org/10.1016/bs.apha.2017.03.004 [Referencia]

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