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Author: Luke Sholl

¿Qué es el CBDA?

¿Qué es el CBDA?

El CBDA es uno de los más de 100 cannabinoides presentes en la planta de cannabis. Esta molécula es precursora del CBD y, por sí misma, también podría tener algunos usos terapéuticos. Las investigaciones sobre este compuesto son escasas, pero alentadoras, y estamos ansiosos por ver cómo evoluciona la ciencia. Sigue leyendo para aprender más sobre este cannabinoide menos conocido.

¿Qué es el CBDA?

El CBDA, también llamado ácido cannabidiólico, es un ácido cannabinoide. Este compuesto inicia su vida como CBGA, la "molécula madre". Posteriormente, aparece la enzima CBDA-sintasa, que cataliza una reacción[1] convirtiendo el CBGA en CBDA. El CBDA es el precursor del CBD (cannabidiol) y experimenta esta transformación cuando se somete a calor.

Las flores de cannabis crudas prácticamente no contienen CBD. El CBDA se convierte en CBD cuando se expone a altas temperaturas, durante la vaporización, cocción o extracción; este proceso se conoce como descarboxilación. La parte "ácida" del CBDA proviene de un grupo carboxilo en la molécula, una estructura compuesta por un átomo de carbono, uno de hidrógeno y dos de oxígeno. Por tanto, el CBDA es un ácido carboxílico. Durante la descarboxilación, este grupo carboxilo es expulsado de la molécula, dejando como resultado el CBD.

Hay quienes consideran que el CBDA es una forma "inactiva" de CBD, que solamente se "activa" tras la descarboxilación. Pero, actualmente, sabemos que esto no es así. Los investigadores han descubierto que el CBDA tiene su propio potencial terapéutico. En consecuencia, los consumidores de cannabinoides están empezando a mostrar interés por los productos de cáñamo "crudo" como fuente de CBDA.

¿Qué es el CBDA?

Efectos secundarios del CBDA

Los efectos secundarios del CBDA son poco conocidos, debido a la falta de ensayos clínicos. Sin embargo, un estudio con animales[2] publicado en la revista Psychopharmacology afirma que el CBDA fue muy bien tolerado y carecía de efectos secundarios sedantes. El CBDA podría compartir algunos de los efectos secundarios del CBD, ya que ambas moléculas tienen estructuras moleculares similares. Estos efectos incluyen: sequedad bucal, presión arterial baja, mareos e interacción con ciertos fármacos.

Usos del CBDA: investigaciones actuales

Dada la falta de ensayos clínicos, resulta difícil determinar la eficacia del CBDA en humanos. Sin embargo, una serie de estudios en células y animales muestran las posibles aplicaciones de esta molécula.

Del mismo modo que el CBD, el CBDA no activa directamente los receptores CB1 o CB2 del sistema endocannabinoide. En cambio, ejerce sus efectos a través de otros receptores, como los receptores de serotonina y los receptores TRPV. Este ácido cannabinoide también se une al GRP55, un receptor cannabinoide novedoso[3].

Las investigaciones preliminares sugieren que el CBDA podría ser eficaz para tratar la ansiedad. Se ha demostrado que el CBD alivia la ansiedad social en humanos[4]. Este efecto se logra, en parte, mediante la unión del CBD con el receptor de serotonina 5-HT1A[5]. Los fármacos diseñados para abordar este receptor ayudan a calmar la ansiedad general, prevenir los efectos adversos del estrés y promover la extinción del miedo. Curiosamente, el CBDA se une a este receptor con una afinidad 100 veces mayor[6] que el CBD.

La afinidad del CBDA con los receptores de serotonina también podría ser responsable de sus aparentes propiedades antináuseas. Una investigación[7] publicada en la revista British Journal of Pharmacology determinó que el CBDA es eficaz para reducir el vómito inducido por toxinas y movimiento en musarañas, así como para reducir las náuseas en ratas. De hecho, esta molécula fue más efectiva para tratar estas afecciones que el CBD. Los investigadores concluyeron que el CBDA es prometedor como tratamiento para las náuseas anticipatorias, náuseas y vómitos.

El CBDA también podría ayudar a calmar la inflamación, un factor que es el origen de muchas patologías[8]. El CBD es conocido por su acción antiinflamatoria, pero el CBDA podría combatir la inflamación mediante un mecanismo único. La investigación publicada en la revista Drug Metabolism & Disposition descubrió que el CBDA actúa para inhibir una enzima inflamatoria[9] conocida como COX-2. El CBDA es similar a los fármacos antiinflamatorios no esteroideos (AINE), en el sentido de que presenta un grupo carboxilo en su estructura química. Cuando los investigadores eliminaron esta característica a través de la metilación, el CBDA perdió su capacidad de abordar la enzima COX-2. Por tanto, los investigadores afirmaron que la estructura completa del CBDA es importante para su función antiinflamatoria. Este rasgo podría diferenciar el CBDA y el CBD a la hora de tratar la inflamación en humanos.

Otra investigación[10] publicada en Psychopharmacology probó varios cannabinoides para tratar la inflamación aguda en roedores. Los investigadores observaron que el CBDA es capaz de producir efectos antiinflamatorios y analgésicos. También se encontraron que, cuando el CBD y CBDA se administraron en dosis igualmente bajas, el CBDA produjo efectos analgésicos más potentes que el CBD.

Al analizar los efectos del CBDA en ciertos tipos de células cancerosas, se han obtenido resultados variables. Una investigación[11] publicada en la revista Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics probó varios cannabinoides diferentes en un panel de líneas celulares tumorales. Los investigadores encontraron que el CBD fue el más eficaz para inhibir el crecimiento, mientras que el CBDA fue uno de los menos efectivos. Sin embargo, un estudio más reciente[12] ha demostrado que el CBDA es capaz de inhibir la migración de una línea altamente invasiva de células de cáncer de mama. Las futuras investigaciones determinarán los efectos exactos del CBDA como agente antitumoral.

Situación legal del CBDA

A diferencia del cannabinoide psicotrópico THC, no hay ninguna restricción directa sobre el CBDA. Por tanto, este cannabinoide está presente en productos legales en Europa y Estados Unidos. Básicamente, donde el CBD es legal, el CBDA también.

Author
Luke Sholl

Title/author.

Luke Sholl
Luke es un periodista consolidado, con más de una década de experiencia escribiendo sobre CBD y cannabinoides, y trabaja como redactor principal de Cibdol y otras publicaciones sobre cannabinoides. Muestra un gran compromiso para presentar contenido basado en datos y pruebas, y su fascinación por el CBD también se extiende al fitness, la nutrición y la prevención de enfermedades.
Luke Sholl

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Luke Sholl
Luke es un periodista consolidado, con más de una década de experiencia escribiendo sobre CBD y cannabinoides, y trabaja como redactor principal de Cibdol y otras publicaciones sobre cannabinoides. Muestra un gran compromiso para presentar contenido basado en datos y pruebas, y su fascinación por el CBD también se extiende al fitness, la nutrición y la prevención de enfermedades.
Referencias

[1] Degenhardt, F., Stehle, F., & Kayser, O. (2017). The Biosynthesis of Cannabinoids. Handbook of Cannabis and Related Pathologies, 13–23. https://doi.org/10.1016/b978-0-12-800756-3.00002-8 [Referencia]

[2] Brierley, D. I., Samuels, J., Duncan, M., Whalley, B. J., & Williams, C. M. (2015). Neuromotor tolerability and behavioural characterisation of cannabidiolic acid, a phytocannabinoid with therapeutic potential for anticipatory nausea. Psychopharmacology, 233(2), 243–254. https://doi.org/10.1007/s00213-015-4100-1 [Referencia]

[3] Lauckner, J. E., Jensen, J. B., Chen, H. Y., Lu, H. C., Hille, B., & Mackie, K. (2008). GPR55 is a cannabinoid receptor that increases intracellular calcium and inhibits M current. Proceedings of the National Academy of Sciences, 105(7), 2699–2704. https://doi.org/10.1073/pnas.0711278105 [Referencia]

[4] Bergamaschi, M. M., Queiroz, R. H. C., Chagas, M. H. N., de Oliveira, D. C. G., de Martinis, B. S., Kapczinski, F., Quevedo, J., Roesler, R., Schröder, N., Nardi, A. E., Martín-Santos, R., Hallak, J. E. C., Zuardi, A. W., & Crippa, J. A. S. (2011). Cannabidiol Reduces the Anxiety Induced by Simulated Public Speaking in Treatment-Naïve Social Phobia Patients. Neuropsychopharmacology, 36(6), 1219–1226. https://doi.org/10.1038/npp.2011.6 [Referencia]

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[6] Russo, E. B. (2018). Cannabis Therapeutics and the Future of Neurology. Frontiers in Integrative Neuroscience, 12. https://doi.org/10.3389/fnint.2018.00051 [Referencia]

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[10] Rock, E. M., Limebeer, C. L., & Parker, L. A. (2018). Effect of cannabidiolic acid and ∆9-tetrahydrocannabinol on carrageenan-induced hyperalgesia and edema in a rodent model of inflammatory pain. Psychopharmacology, 235(11), 3259–3271. https://doi.org/10.1007/s00213-018-5034-1 [Referencia]

[11] Ligresti, A., Moriello, A. S., Starowicz, K., Matias, I., Pisanti, S., de Petrocellis, L., Laezza, C., Portella, G., Bifulco, M., & di Marzo, V. (2006). Antitumor Activity of Plant Cannabinoids with Emphasis on the Effect of Cannabidiol on Human Breast Carcinoma. Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics, 318(3), 1375–1387. https://doi.org/10.1124/jpet.106.105247 [Referencia]

[12] Takeda, S., Okajima, S., Miyoshi, H., Yoshida, K., Okamoto, Y., Okada, T., Amamoto, T., Watanabe, K., Omiecinski, C. J., & Aramaki, H. (2012). Cannabidiolic acid, a major cannabinoid in fiber-type cannabis, is an inhibitor of MDA-MB-231 breast cancer cell migration. Toxicology Letters, 214(3), 314–319. https://doi.org/10.1016/j.toxlet.2012.08.029 [Referencia]

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